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Permite detectar en sangre materna a partir de la semana 10 la trisomía 21 (síndrome de down) y el sexo fetal si se desea. esta trisomía es la más frecuente de todas, desarrollándose en 1 de cada 700 niños.
mediante rt-pcr este test dará respuesta cuando existen dudas de si el feto desarrollará esta patología. La fiabilidad de este test es superior al 99% y los resultados estan disponibles en 7/10 días laborables desde que la central recibe la muestra.
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TRISOMÍA 21
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Este es un test prenatal no invasivo básico. Analiza sólo el cromosoma 21 (S. de Down) y sexo fetal si se desea.
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