EVERLY BÁSICO

Analiza si existen trisomías en los cromosomas 13, 18 y 21. Se realiza desde semana 10 de gestación a través de la sangre materna. Este test utiliza una tecnología llamada NGS (Next Generation Sequencing) gracias a ella se puede ver con claridad si existe alguna anomalía o alteración cromosómica que provoque los síndromes de:

*Patau (trisomía del cromosoma 13)

*Edwards (trisomía 18)

*Down (trisomía 21)

Everli además cuenta con un certificado CE-IVD de principio a fin. Este certificado indica unos estándares de calidad en toda la Unión Europea.

La sensibilidad es superior al 99.9% y la tasa de falsos positivos está en torno al 0.1%, es decir, es altamente fiable. En este tipo de pruebas un resultado de bajo riesgo se acepta sin ninguna comprobación adicional necesaria. En caso de resultado de alto riesgo, sí se necesita comprobación y desde el laboratorio contactan con el paciente para explicarle el procedimiento